La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está revisando su recomendación sobre la vacuna de AstraZeneca y espera emitir hoy o mañana un nuevo comunicado al respecto.

La EMA ya anunció el miércoles, en un primer comunicado, que la investigación preliminar llevada a cabo en torno a una partida de vacunas de AstraZeneca utilizado en Austria había determinado que estas vacunas no tuvieron relación alguna con la muerte de una enfermera vacunada con ellas ni con la situación grave de un segundo paciente en el mismo hospital.

 «No hay por el momento ninguna indicación de que la vacunación causara esas condiciones, que no están clasificadas como efectos secundarios», aseguraba la institución.

Parecía quedar zanjado así el caso de la enfermera de 49 años fallecida «a causa de severos problemas de circulación sanguínea» días después de haber recibido la vacuna.

Una segunda mujer también hubo de ser hospitalizada con una embolia pulmonar tras ser vacunada y las autoridades sanitarias austriacas habían procedido a la retirada de todo el lote, parte de una partida de un millón de dosis que ha sido repartida entre 17 países.

Dinamarca fue el primer país en seguir la estela de Austria -que retiró una partida de dosis de este fármaco-, a pesar de que la EMA insiste en que «un defecto de calidad es considerado poco probable en estos momentos».

Tras Dinamarca, se han sumado a la suspensión de la vacunación con AstraZeneca Noruega, Islandia, Austria, Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo.

Italia, por su parte, ha bloqueado el uso de una partida tras el fallecimiento de dos personas, un militar de 43 años y un policía de 50, ambas sucedidas en localidades de Sicilia. (ABC)